******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求（已在之前公告中报名的公司，无需重复报名）

报名咨询邮箱：******（有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条 ******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年6月25日-2025年6月30日下午18:00

报名咨询邮箱：****** ******医院报名邮箱较多，请供应商注意不要投递错误，投递错误报名无效）

7.议价时间、地址：时间暂定2025年7月2日，具体将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求：

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

心肺复苏机

一、基本功能要求

用于抢救各种原因引起的心跳骤停、呼吸骤停患者。

二、具体参数要求

1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。

2、按压技术：3D按压，采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

3、结构及组成：由主机、可充电电池、医疗适配器（含电源线）、按压显示终端、胸腔按压设备固定带、按压头护套和数据线组成。

4、按压频率：按压频率范围100次/分钟至120次/分钟。

▲5、按压频率可调范围：按压频率 100 次/分钟、110 次/分钟、120 次/分钟三档可调。通过按压显示终端控制按压频率连续可调，设置范围100次/分钟至120次/分钟。按压频率允许误差≤±1次/分钟。（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）

6.、按压深度：按压深度范围30mm至55mm。

▲7、按压深度可调范围：按压深度 45mm、50mm、55mm、三档可调。通过按压显示终端控制按压深度连续可调，设置范围30mm至55mm。按压深度允许误差≤±2mm。

8、按压释放比范围: 50%±5%。

9、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。无15：2模式，避免为儿童患者实施机械按压的风险。

10、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

11、主机具有电池电量指示灯，无需开机，即可直观检查电池电量。

▲12、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

13、按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头为归位，能够手动将按压头推回零位。

▲14、最高持续工作相对湿度：≥90%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）。

▲15、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

16、预期使用寿命：≥10年。

17、主机（含电池）重量：≤2.3Kg（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）。

18、无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。

19、终端显示参数：至少监测按压深度、按压频率、按压波形图、按急救时间、按压时间、暂停时间并可统计实时CCF，生成抢救报告。

20、显示屏：具有不小于5寸触摸屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境。

21、具有蓝牙传输功能，主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

▲22、急救5G通讯要求：具有并免费开放WiFi接入协议，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。

三、配置清单

1. 心肺复苏机主机        1台

2. 可充电电池            1组

3. 医疗适配器            1台

4. AC电源线            1根

5. 按压显示终端            1台

6. 数据线                1个

7. 软件光盘                1个

8. 按压固定带            3个

9. 按压头护套            1个

10. 便携包                1 个

11. 心肺复苏机相关资料（合格证，使用说明书，用户验收单，保修卡，装箱清单）1套